Orientações necessárias
Orientações para o cliente
I - Informações sobre a administração do medicamento
O medicamento acetato de leuprorrelina LUPRON DEPOT® deve ser administrado por via
intramuscular (IM) em adultos e em crianças com idade mínima de 2 anos.
Se na solicitação médica estiver prescrito o nome genérico (acetato de leuprorrelina) verifique com o
seu médico se há preferência por alguma marca específica. No Centro de Infusões as
marcas de leuprorrelina são Lectrum® e Lupron®.
II - Critérios de realização
A administração dessa medicação pode ser realizada somente com prescrição médica.
Não é necessário jejum, porém orienta-se não ingerir grandes refeições antes da
administração da medicação.
Clientes menores de 18 anos devem estar acompanhados de um responsável legal.
A administração de leuprorrelina LUPRON DEPOT® é realizada somente após entrevista médica
presencial no dia da aplicação.
No dia do atendimento, o cliente passará por uma entrevista com um médico do Amais com
o intuito de avaliar as condições clínicas para administrar o medicamento.
Esse medicamento possui restrição:
- Sintomas de infecção aguda, principalmente quadro febril;
- Durante a gestação ou suspeita;
- Amamentação;
- Durante tratamento de fertilização;
- Histórico de reação Alérgica ao medicamento;
- Síndrome do QT longo;
- Depressão;
- Sangramento Vaginal sem causa definida.
Manual do exame
Orientações necessárias
I - Informações sobre a administração do medicamento
O medicamento acetato de leuprorrelina (LUPRON DEPOT®) deve ser administrado por via intramuscular (IM) em adultos e em crianças com idade mínima de 2 anos.
Se na solicitação médica estiver prescrito o nome genérico (acetato de leuprorrelina) verifique com o seu médico se há preferência por alguma marca específica. No Centro de Infusões as marcas de leuprorrelina são Lectrum® e Lupron®.
II - Critérios de realização
A administração dessa medicação pode ser realizada somente com prescrição médica.
Não é necessário jejum, porém orienta-se não ingerir grandes refeições antes da administração da medicação.
Clientes menores de 18 anos devem estar acompanhados de um responsável legal.
A administração de leuprorrelina (LUPRON DEPOT®) é realizada somente após entrevista médica presencial no dia da aplicação. No dia do atendimento, o cliente passará por uma entrevista com um médico do Fleury com o intuito de avaliar as condições clínicas para administrar o medicamento.
Esse medicamento possui restrição:
- Sintomas de infecção aguda, principalmente quadro febril;
- Durante a gestação ou suspeita;
- Amamentação;
- Durante tratamento de fertilização;
- Histórico de reação Alérgica ao medicamento;
- Síndrome do QT longo;
- Depressão;
- Sangramento Vaginal sem causa definida.
Interpretação e comentários
I - Informações sobre a leuprorrelina
A leuprorrelina é um nonapeptídeo sintético análogo do hormônio liberador da gonadotrofina natural (GnRH ou LH-RH), que tem efeito inibitório da secreção de gonadotrofinas, sendo quimicamente distinto de esteroides sexuais. A administração regular da leuprorrelina leva à supressão da produção de hormônios sexuais por ovários e testículos. Esse efeito é completamente reversível com a suspensão do tratamento.
II - Indicações da leuprorrelina
As indicações não oncológicas da leuprorrelina são: endometriose, leiomioma uterino e puberdade precoce.
As indicações oncológicas da leuprorrelina são: neoplasia de próstata e neoplasia de mama.
OUTRAS INDICAÇÕES OFF-LABEL NÃO CONTRA-INDICAM O PROCEDIMENTO.
Doses e intervalos
A dose de 7,5mg da leuprorrelina deve ser administrada por via intramuscular, uma vez por mês. Essa dose de 7,5mg pode ser administrada mensalmente em pacientes com puberdade precoce central. Nessas situações, a posologia e a frequência de administração variam de acordo com o peso corporal do paciente e com a indicação médica.
Efeitos adversos
As reações mais comumente observadas ao uso de leuprorrelina são os fogachos.
Outras reações adversas que podem ser observadas incluem: insônia, redução da libido, tonturas, cefaleia, parestesias, letargia, alterações de memória, astenia e disgeusia, visão turva, náuseas, vômitos, diarreia, hemorragia digestiva, equimoses, alopecia, ginecomastia, disfunção erétil, atrofia testicular, mialgias e alterações da função renal.
Farmácia
"Reconstituição:
Diluente: Diluente próprio
Estabilidade após aberto: Uso imediato
Concentração no frasco: 3,75mg ou 11,25mg
Diluição: não se aplica
Estabilidade após diluição: Não se aplica
Tipo de Solução: ( ) irritante ( ) vesicante (x) não aplica
Fotossensibilidade: Não.
Via de Administração: IM
Potencial emético: muito baixo
Preparo:
Material:
1 par de luvas de procedimento/estéril
Álcool 70%
Gaze estéril
Frasco de leuprolida pó liofilizado + diluente próprio ( 2ml)
1 seringa 3ml
2 agulhas sendo 1 para aspirar e diluir o pó e outra para administração IM
Passos:
1.Usando a seringa com uma das agulhas de calibre 22, retirar 1 ml do diluente da ampola necessário para cada apresentação. Qualquer sobra do diluente deve ser descartada. Atenção para a reconstituição da medicação é utilizado somente 1 ml do diluente.
2.Após retirar a tampa externa de proteção do frasco, injetar o diluente dentro do mesmo;
3.Agitar bem o frasco até que o pó e o diluente formem um líquido que pode ter uma aparência leitosa;
4.Imediatamente após a reconstituição da suspensão, retirar o conteúdo total do frasco através da mesma seringa e agulha.
5.Trocar a agulha pela agulha de aplicação IM, em caso de aplicação em crianças avaliar tecido muscular e utilizar agulha correspondente.
Orientações Gerais do preparo:
Não descrito necessidade de ajuste para função hepática nem renal."