Orientações necessárias
Orientações para o cliente
EXAME:
- Este exame não necessita de preparo.
Manual do exame
Orientações necessárias
EXAME:
- Este exame não necessita de preparo.
Processamento e adequação da amostra
PROCESSAMENTO:
- Centrifugar a 2200 g por 10 minutos;
- Aliquotar 1,5 mL de soro em tubo de alíquota padrão;
- Volume mínimo: 1,0 mL
- Encaminhar material congelado.
CRITÉRIOS DE REJEIÇÃO:
- Amostras hemolisadas.
- Amostras com lipemia acentuada.
- Amostras ictéricas.
Estabilidade da amostra:
Ambiente: 3 dias;
Refrigerado: 28 diasl;
Congelado: 28 dias.
Método
Imunoensaio de quimioluminescência
Valor de referência
Inferior a 20,0 CLU
Interpretação e comentários
A miopatia autoimune necrosante (MAN) é uma doença muscular imunomediada grave, porém rara, fortemente associada à presença de autoanticorpos contra a proteína de reconhecimento do sinal (SRP) ou contra a 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA redutase (HMGCR). Geralmente se manifesta com fraqueza muscular proximal de início subagudo e elevações persistentes nos níveis séricos de CPK. Contudo, um início mais insidioso pode ocorrer, dificultando o diagnóstico. A confirmação diagnóstica pode ser feita por meio de biópsia muscular, que pode demonstrar a presença de miócitos necróticos e em regeneração, na ausência de infiltrados inflamatórios. Embora inicialmente descritos como consequência do uso de estatinas, medicações inibidoras do seu alvo antigênico, os anticorpos anti-HMGCR podem aparecer mesmo sem qualquer histórico de uso desses hipolipemiantes em até 50% dos casos.
Outros nomes
Anticorpos anti-HMGCR, Anticorpos anti-HMG-Coa redutase, Anticorpos para miopatia induzida por estatina, Anticorpos para miopatia autoimune necrosante induzida por estatina, Anticorpos para miopatia imunomediada necrosante induzida por estatina