Outros nomes: BRCA 1 e 2, SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO (NGS) DOS GENES BRCA1 E BRCA2, PESQUISA DE SNV E CNV NOS GENES BRCA1 E BRCA2 POR NGS
Este exame é realizado somente com solicitação médica.
Não é realizado em menores de 18 anos
O cliente deve entregar no dia da coleta o Questionário preenchido e assinado por ele (obrigatório) e pelo médico solicitante (recomendável, porém não obrigatório).
Esse Questionário pode ser retirado em qualquer unidade ou solicitado por email para [email protected] (o email será respondido em até 48h)
Caso não seja possível ter o Questionário preenchido pelo médico solicitante, o Fleury oferece de maneira OPCIONAL a consulta de aconselhamento genético, a fim de preencher o questionário e esclarecer eventuais dúvidas do exame.
Este exame não necessita de agendamento prévio ou qualquer tipo de preparo.
Este teste foi desenvolvido para estudar mutações germinativas e não deve ser utilizado para estudar alterações em amostra de tecido tumoral ou medula óssea. Para testes em tecido tumoral ou medula óssea, favor contatar assessoria responsável.
- Caso este exame apresente variante patogênica ou possivelmente patogênica, nós disponibilizamos a análise desta alteração(mutação pontual) para até 06 familiares (sem ônus e sem taxa de envio de coleta).
Atenção: A pesquisa de variantes nos genes BRCA1 e BRCA2 não é realiza em menores de 18 anos.
Para mais informações sobre esta opção, acesse:
www.fleurygenomica.com.br/exames
Este exame não necessita ser agendado.
20 dias corridos às 22h