Orientações necessárias
Orientações do cliente
O exame é realizado em material de medula óssea ou em sangue periférico.
Se a coleta de medula óssea for feita no Laboratório, o procedimento deve ser previamente agendado.
Manual do exame
Interpretação e comentários
- Este teste tem como objetivo detectar a deleção submicroscópica do gene CHIC2, comumente observado na síndrome hipereosinofílica crônica/leucemia eosinofílica.
- Dessa forma, o exame tem grande importância no diagnóstico da leucemia eosinofílica crônica e em sua avaliação prognóstica, além de auxiliar o médico na conduta terapêutica a ser adotada.
Orientações necessárias
O exame é realizado em material de medula óssea ou em sangue periférico.
Se a coleta de medula óssea for feita na Unidade Fleury, o procedimento deve ser previamente agendado.
Processamento e adequação da amostra
- Encaminhar o material refrigerado ao setor o mais rápido possível, num período máximo de 24 horas, juntamente com o questionário preenchido pelo cliente e a receita médica.
Método
- Trata-se de reação na qual se usa sonda molecular (sequência de DNA) marcada com fluorocromo que vai se ligar ao DNA alvo complementar.
A técnica de hibridação "in situ" por fluorescência é de elevada especificidade e sensibilidade, permitindo visualizar fragmentos de DNA mediante sua marcação e posterior análise ao microscópio de fluorescência
São analisadas 200 intérfases por dois ou mais analistas.
Valor de referência
Presença de rearranjo típico > 4% de células com dois sinais verdes, um vermelho e dois azuis.
Outros nomes
FISH para FIP1L1 e PDGFRA, FISH para o gene CHIC2, FISH para síndrome hipereosinofílica, FISH para leucemia eosinofílica crônica (LEC), Hibridação in situ por fluorescência para leucemia eosinofílica crônica (LEC)
