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GENOTIPAGEM PLAQUETÁRIA HPA COMPLETA, sangue total

Agendamento necessário

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Prazo de entrega

Em até 12 dias corridos às 18h

Orientações necessárias

Orientações para o cliente

I - Sobre o exame:

  • Este exame não necessita de preparo.
  • Esse exame é realizado somente com pedido médico.
  • Em caso de dúvidas, entrar em contato com a central de atendimento.

Manual do exame

Orientações necessárias

I - Sobre o exame:

  • Este exame não necessita de preparo.
  • Esse exame é realizado somente com pedido médico.
  • Em caso de dúvidas, entrar em contato com a central de atendimento.

Processamento e adequação da amostra

Não centrifugar;

Enviar no próprio tubo de coleta à seção processante, refrigerado.

CRITÉRIOS DE REJEIÇÃO DA AMOSTRA:

-Presença de Coágulo.

-Material Diluído;

-Presença de hemólise.

Estabilidade da amostra:

Temperatura ambiente: 6 horas;

Refrigerada (2-8ºC): 7 dias;

Congelada (-20ºC): Não aceitável.

Método

Reação em Cadeia de Polimerase seguida por digestão dos fragmentos com enzima de Restrição (PCR-RFLP) e Reação em Cadeia de Polimerase utilizando Primers Alelo Específico (PCR-SSP) e microarray

Valor de referência

O resultado será acompanhado de um relatório interpretativo.

Interpretação e comentários

A genotipagem plaquetária é útil para diagnosticar trombocitopenia aloimune e para selecionar concentrados de plaquetas compatíveis para esses pacientes. Os antígenos plaquetários humanos (HPA) ficam na superfície das plaquetas e variam entre as pessoas por diferenças genéticas (polimorfismos) em glicoproteínas da membrana. Quando há incompatibilidade de HPA entre doador e receptor, ou entre mãe e feto na gestação, podem surgir anticorpos que destroem as plaquetas e reduzem sua contagem, aumentando o risco de sangramentos, podendo resultar em doenças hemorrágicas como trombocitopenia aloimune neonatal, púrpura pós-transfusional, refratariedade plaquetária (sem aumento esperado de plaquetas após transfusão).

Outros nomes

Antígenos plaquetarios