- É obrigatória a solicitação médica para realização do exame.

- É recomendado apresentação do último exame de ultrassom quando não realizado no Fleury (se aplicável).

- Não é necessário jejum para realização do exame.

- Exame só pode ser realizado a partir de dez semanas gestacionais.

- Este exame destina-se apenas a gestações de feto único espontânea ou de fertilização in vitro (FIV) (ovócitos próprios apenas). Esse teste também informa o sexo fetal. Caso NÃO deseje saber o sexo fetal, marque a opção no termo de consentimento (TCLE) e a informação não será revelada no laudo.

- Teste NÃO realizado para Gestações gemelares.

- Para gestações gemelares com óbito de um dos embriões/fetos, o teste NÃO pode ser realizado.

- Em todos os casos, é avaliado o risco fetal para síndrome de Down, Síndrome de Edwards e Síndrome de Patau e outras síndromes genéticas relacionadas a microdeleções, Síndrome da deleção 1p36, Síndrome de Cri-Du-Chat (microdeleção 5p15.2), Síndrome de Angelman (microdeleção 15q11.2), Síndrome de DiGeorge (microdeleção 22q11.2) e Síndrome de Prader-Willi.

- Também é avaliado alterações nos cromossomos 21 (síndrome de Down) , 13 (síndrome de Patau), 18 (síndrome de Edwards), nos sexuais (X e Y - síndrome de Turner, Kleinefelter, triplo X, e XYY).

- O exame é realizado por meio de coleta de sangue materno, com acurácia superior a 99,5%.

- Para mais informações sobre esta opção, acesse
https://www.fleurygenomica.com.br/exames/Pre-natal/NIPT

- Coleta:
Para Unidades dentro no estado de São Paulo: exame pode ser coletado de segunda a domingo.
Para Regionais: exame pode ser coletado de segunda, terça, quinta, sexta, sábado e domingo. Não pode ser coletado às quartas.

Este exame não necessita ser agendado.

Em até 20 dias corridos às 18h