Outros nomes: Sequenciamento de Nova Geração (SNG) para leucemia linfoblastica aguda, Mutações para LLA, Painel NGS para LLA, Mutações somáticas LLA
I Informações sobre o exame
A análise pode ser realizada em amostras de sangue periférico ou de medula óssea, a critério médico, colhidas ou não no Laboratório.
Se este exame for colhido após uma dieta leve, não é necessário jejum. Se, contudo, for feito depois do almoço ou do jantar, deve haver um intervalo de três horas entre a refeição e a coleta.
Se a coleta não for realizada no laboratório a amostra deve ser mantida sob refrigeração (2ºC a 8ºC)
Este exame não necessita ser agendado.
Em até 15 dias corridos às 18h