I - Informações sobre o exame:

- Este exame consiste no sequenciamento completo de 523 genes a partir de amostras de Sangue Total ou Medula Óssea, seguida de análise das variantes genômicas por meio de inteligência artificial e interpretação dos dados clínicos e moleculares realizada por equipe especializada. O exame tem como finalidade apoiar a orientação diagnóstica, trazendo informações sobre a presença de variantes preditivas de sensibilidade ou resistência a terapias alvo, bem como referências sobre ensaios clínicos relacionados ao perfil genético da amostra. O exame pode ser realizado em material obtido a partir de Sangue Total ou Medula Óssea.

II - Critérios de realização:

- Para a realização deste exame é necessária solicitação médica.
- Poderão ser aceitos os seguintes materiais:
A análise pode ser realizada em amostras de sangue periférico ou de medula óssea, a critério médico.
- Se este exame for colhido após uma dieta leve, não é necessário jejum. Se, contudo, for feito depois do almoço ou do jantar, deve haver um intervalo de três horas entre a refeição e a coleta.
- Caso a amostra de medula óssea vá ser colhida no laboratório, o cliente deve agendar o procedimento previamente. Se a coleta não for realizada no laboratório, a amostra deve ser mantida sob refrigeração (2ºC a 8ºC).

Para saber sobre estes exames e como realizar, acesse:
https://www.fleurygenomica.com.br/

Precisa agendar.