Manual de exames

Ácido Valpróico, soro

Outros nomes: Depakene, Depakote ER, Epilenil, Torval CR, Valpakine, Nível sérico de valproato de sódio, Pesquisa e dosagem no sangue valproato de sódio, Pesquisa e dosagem no sangue ácido valpróico, Pesquisa e dosagem no sangue divalproato de sódio, Pesquisa e dosagem no sangue ácido dipropilacético, Pesquisa e dosagem no sangue dipropilacetato, Pesquisa e dosagem no sangue Depakene, Pesquisa e dosagem Depakote

Este exame não precisa ser agendado

Orientações necessárias

- Para a realização deste teste, a dosagem da medicação deve estar estável há pelo menos dois dias.
- Manter, obrigatoriamente, o horário usual de tomar o medicamento e fazer a coleta da amostra até uma hora antes desse momento habitual ou, então, de acordo com o pedido médico.
- Caso o medicamento seja usado apenas uma vez ao dia, a coleta deve ser realizada pelo menos 12 horas após ele ter sido tomado.
- Em suspeitas de intoxicação, o exame pode ser feito a qualquer momento - deve-se, porém, anotar o horário da última dose.

Processamento e adequação da amostra

- Anotar horário de coleta no terminal;
- Aguardar 30 minutos;
- Centrifugar a 2200 g por 10 minutos a 18 ºC ;
- Não aliquotar;
- Enviar à seção em temperatura ambiente;
- Soro, volume ideal: 1,0 mL; volume mínimo: 0,5 mL.

Estabilidade da amostra:
Temperatura ambiente: 2 dias
Refrigerada (2-8 ºC): 7 dias
Congelada (-20 ºC): 3 meses

Método

-Ensaio quimioluminescente por micropartículas (CMIA)

Valor de referência

- Nível terapêutico: 50 - 100 µg/mL
- Nível tóxico: acima de 120 µg/mL

Interpretação e comentários

- Este exame tem utilidade no seguimento de epilépticos com crises mal controladas ou que venham apresentando sinais de intoxicação. Contribui também para diagnosticar falta de adesão ao tratamento.
- O ácido valpróico, ou valproato, tem meia-vida de 8 a 12 horas, que pode se prolongar com a ingestão de álcool. Quando em níveis tóxicos, a substância pode desencadear quadro de sonolência, vômitos de repetição e tremores. Entre seus efeitos colaterais não relacionados ao nível sérico estão dor abdominal, queda de cabelo, ganho excessivo de peso, plaquetopenia, pancreatite, hiperamoniemia e falência hepática aguda.
- O uso prolongado de valproato pode causar deficiência de carnitina e ácido fólico.

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