Manual de exames

Alfa-2-Antiplasmina, plasma

Outros nomes: Antiplasmina, Dosagem de alfa 2 antiplasmina, Inibidor alfa 2 da plasmina, Inibidor da plasmina

Este exame não precisa ser agendado

Orientações necessárias

O cliente deverá informar os medicamentos utilizados nos últimos 7 dias.
Após dieta leve, o jejum não é necessário. Caso contrário, sugere-se jejum de três horas.
O teste tem restrição de horário de coleta nas unidades, sendo necessário consultar a Central de atendimento ao cliente.

Processamento e adequação da amostra

Verificar:
- Se o material foi colhido em tubo correto;
- Se há presença de coágulo, invertendo gentilmente o tubo. Se houver, recusar o material.
- Se o volume de sangue + o anticoagulante atingiu 90% ou mais do nível do tubo (observar tabela com referência de preenchimento).
Se o volume estiver incorreto, solicitar coleta de novo material ou em caso de dúvida contatar um colaborador do Setor de Hemostasia.

PREPARO E SEPARAÇÃO DO PLASMA POBRE EM PLAQUETAS (PPP):

IMPORTANTE: para a centrifugação do Plasma Pobre em Plaquetas (PPP) é necessário realizar DUPLA CENTRIFUGAÇÃO

1) Centrifugar as amostras a 18 ºC em 1.500 gdurante 15 minutos.

2) Identificar um tubo plástico de 4,0 mL, separar cuidadosamente o plasma com pipeta plástica, sem tocar na camada onde estão as plaquetas e sem formar "espuma".

3)Tampar

4)Repetir o processo de centrifugação e separação.

5) Aliquotar 1,0 mL do plasma pobre em plaquetas em 1 tubo de alíquota padrão:

6) Tampar

7) Colocar o material no gelo seco.

8) Encaminhar o material para ao LARI/LARN congelado em gelo seco.

Estabilidade da amostra:
Temperatura ambiente: não aceitável
Refrigerada (2-8 ºC): não aceitável
Congelada (-20 ºC): 30 dias
Congelada (-70 ºC): 1 ano

Método

Cromogênico.

Valor de referência

85 a 156 %

Interpretação e comentários

A alfa-2 antiplasmina é sintetizada pelo fígado e sua meia-vida é de aproximadamente 3 dias. Sua função é inativar a plasmina (principal enzima do sistema fibrinolítico) responsável pelo remodelamento do coágulo de fibrina, tornando-o mais resistente à dissolução.
A deficiência de alfa-2 antiplasmina resulta em uma quebra acentuada do coágulo de fibrina, permitindo a ação exagerada da plasmina e se associa a aumento do risco hemorrágico.

Convênio e cobertura

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Particular e valores

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