Outros nomes:
Suprarrenal
21 alfa hidroxilase
Anticorpo antiglândula suprarrenal
Anticorpo para doença de Addison
Coqueluche anticorpos IgG e IgA soro
Sorologia IgG e IgA para Coqueluche
- Não é necessário preparo para este exame.
Verificar: - Se o material foi colhido em tubo correto - Receber a amostra em embalagem REF e mantê-la nesta condição até a manipulação. - Aguardar 30 minutos - Centrifugar a 2200 rpm por 10 minutos a 18ºC - Aliquotar 1 mL de soro em tubo seco de alíquota padrão (vacuette) - Volume mínimo: 0,5 mL. Estabilidade da amostra: Temperatura ambiente:48 HORAS. Refrigerada (2-8 ºC): 14 dias. Congelada (-20 ºC): 60 dias.
Imunofluorescência.
Triagem de anticorpos antiadrenal = Negativo em indivíduos normais. Titulação de anticorpos antiadrenal = Inferior a 1:10
Anticorpos contra o córtex da glândula suprarrenal é um marcador sensível e específico para a Doença de Addison de origem autoimune. O alvo molecular desses anticorpos é a 21-alfa-hidroxilase, envolvida na síntese de hormônios esteroides, principalmente o cortisol. O ensaio de imunofluorescência em adrenal de primatas evidencia típica coloração do citoplasma das células corticais. Esses autoanticorpos ocorrem em 65-81% dos casos e têm especificidade de 98%. Têm também valor preditivo, pois são detectáveis meses a anos antes do surgimento dos sintomas característicos da insuficiência adrenal. Podem ocorrer também no contexto da síndrome poliglandular autoimune (APS) tipo 1 e tipo 2, quando sinalizam a tendência para desenvolvimento de adrenalite.
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