Este exame não necessita de preparo.

Aguardar 30 minutos;
Centrifugar a 2200 g por 10 minutos a 18 ºC;
Aliquotar 2,0 mL;
Enviar material congelado à seção LARI-LARN;
Volume ideal: 2,0 mL;
Volume mínimo: 1,0 mL.

CRITÉRIOS DE REJEIÇÃO:
- Amostras com hemolise;
- Amostras com lipemia.

Estabilidade da amostra:
Temperatura ambiente: não aceitável;
Refrigerada (2-8 ºC): não aceitável;
Congelada (-20 ºC): 14 dias.

SINGLE MOLECULAR ARRAY (SIMOA)

MENOR QUE 30 ANOS : INFERIOR A 9,9 pg/mL
DE 30 A 50 ANOS: INFERIOR A 17,5 pg/mL
DE 51 A 60 ANOS: INFERIOR A 23,3 pg/mL
DE 61 A 70 ANOS: INFERIOR A 30,9 pg/mL
DE 71 A 80 ANOS: INFERIOR A 41,3 pg/mL
MAIOR QUE 81 ANOS : INFERIOR A 54,9 pg/mL

Os neurofilamentos (NF) são proteinas localizadas no citoesqueleto neuronal e são liberados para o líquido intersticial quando há lesão axonal ou neurodegeneração. As concentrações de NF no líquor (LCR) e no sangue se correlacionam com a extensão do dano axonal ou neurodegeneração em várias doenças neurodegenerativas. O neurofilamento de cadeia leve (NfL) é considerado um marcador de neurodegeneração. Durante o dano axonal, o NfL é liberado no LCR e atravessa a barreira sendo também encontrado no sangue, onde as concentrações são menores do que no LCR.As concentrações circulantes de NfL aumentam com a idade, e os níveis de referência são diferentes de acordo com a faixa etária. Embora a causa específica deste aumento não tenha sido elucidada, acredita-se que esteja relacionado com o processo de envelhecimento ou episódios de isquemia cerebral subclínicos. As concentrações de NfL no sangue (plasma ou soro) estão associadas à extensão do dano axonal ou degeneração, sendo um marcador inespecífico da atividade da doença. Aumentos nas concentrações de NfL podem ocorrer por lesão cerebral traumática, esclerose lateral amiotrófica, esclerose múltipla, demência frontotemporal, doença de Alzheimer e outras doenças neurodegenerativas.