- Este exame não necessita de preparo.

Aguardar 30 minutos;
Centrifugar a 2200 g por 10 minutos a temperatura ambiente;
Não aliquotar;
Enviar à seção, em temperatura ambiente;
Soro, volume ideal: 1,0 mL; volume mínimo: 0,5 mL.


Estabilidade da amostra:
Temperatura ambiente: 2 dias;
Refrigerada (2-8 ºC): 7 dias;
Congelada (-20 ºC): 3 meses.

- Imunoenzimático.

Não reagente: inferior a 12 U APL
Indeterminado: 12 a 20 U APL
Reagente: > 20 U APL

- Trata-se de um teste útil no diagnóstico da síndrome do anticorpo antifosfolípide (SAF) primária ou secundária, especialmente nos casos em que estiverem ausentes o anticoagulante lúpico e os anticorpos IgG e IgM contra a cardiolipina. Títulos superiores ou iguais a 40 U APL são considerados significativos. Os anticorpos anticardiolipina podem ser também detectados após infecções virais ou mesmo ser induzidos por drogas, mas, em tais casos, os títulos ficam abaixo de 40 U APL e não costumam perdurar. Quando existe forte evidência clínica de o indivíduo ser portador de SAF, quer seja primária, quer seja secundária, e a pesquisa de anticardiolipina for negativa, obrigatoriamente tem de ser realizada a pesquisa do anticoagulante lúpico e/ou anti-ß2-glicoproteína 1. Convém ressaltar que os três testes são positivos em apenas cerca de 70% dos portadores dessa síndrome. Nos raros casos de importante suspeita clínica de SAF, diante de resultados negativos de anticardiolipina e anticoagulante lúpico, a pesquisa de anticorpos contra a beta-2-glicoproteína 1 pode estar indicada.