Outros nomes: ANALISE DE QUIMERISMO EM SANGUE PERIFERICO, POR FISH, CROMOSSOMOS X E Y EM SANGUE PERIFERICO, PESQ DE, FISH EM SANGUE PERIFERICO P/CROMOSSOMOS X E Y, Pesquisa cromossomos X e Y em sangue periférico, QUIMERISMO EM SANGUE PERIFERICO, ANALISE POR FISH, Cromossomo X e Y, Hibridação ´in situ´ em sangue periférico, FISH para os cromossomo X e Y sangue periférico, FISH para os cromossomo X e Y em sangue periférico, Análise de quimerismo pós transplante de células tronco em sangue periférico por, Análise de quimerismo pós transplante em sangue por FISH
- Este exame é realizado em sangue periférico e pode ser coletado de segunda a domingo, inclusive feriados, durante o horário de atendimento normal do Fleury.
- Receber a amostra em embalagem REF e mantê-la nesta condição até a manipulação.
- Encaminhar a amostra sob refrigeração, o mais rápido possível, à seção, com a folha de trabalho, etiquetas com código de barras e questionário preenchido e cópia da receita médica.
Estabilidade da amostra:
Temperatura ambiente: não aceitável;
Refrigerada (2-8 ºC): 24 horas;
Congelada (-20 ºC): não aceitável.
- Hibridação "in situ" por fluorescência.
Sexo feminino (DXZ1x2)
Sexo masculino (DXZ1,DYZ3)x1
- A hibridação in situ por fluorescência (FISH) é um método que utiliza uma seqüência de DNA marcada (sonda), complementar ao DNA-alvo, ou seja, àquele que se pretende estudar, podendo ser feito tanto em metáfase como em interfase. Por se tratar de uma técnica rápida, específica e sensível, está indicada para a detecção de mosaicismo XX/XY pós-transplante de medula óssea nas situações em que doador e receptor são de sexos diferentes. Considera-se quimera mista a presença de células das duas linhagens; já a quimera completa diz respeito ao encontro de apenas células com padrão do doador. A ausência de pega do enxerto, a rejeição ou mesmo a recaída também podem ser inferidas pela presença de variações no padrão observado.