Manual de exames

Distrofia Miotônica - Tipo 2, DM2, sangue total

Outros nomes: TESTE MOLECULAR PARA DOENCA DE PROMM, TESTE MOLECULAR PARA DISTROFIA MIOTONICA TIPO II, ESTUDO MOLECULAR DO GENE ZNF9, ESTUDO MOLECULAR DO GENE CNBP (ZNF9), TESTE MOLECULAR PARA DISTROFIA MUSCULAR PROXIMAL

Este exame não precisa ser agendado

Orientações necessárias

- Este exame é realizado somente com solicitação médica.

- Não é realizado em menores de 18 anos

- O cliente deve entregar no dia da coleta o Questionário preenchido e assinado por ele (obrigatório) e pelo médico solicitante (recomendável, porém não obrigatório).

- Esse Questionário pode ser retirado em qualquer unidade ou solicitado por e-mail para [email protected] (o e-mail será respondido em até 48h)

- Caso não seja possível ter o Questionário preenchido pelo médico solicitante, o Fleury oferece de maneira OPCIONAL a consulta de aconselhamento genético, a fim de preencher o questionário e esclarecer eventuais dúvidas do exame.

- Este exame não necessita de agendamento prévio ou qualquer tipo de preparo.

- Este teste foi desenvolvido para estudar mutações germinativas e não deve ser utilizado para estudar alterações em amostra de tecido tumoral ou medula óssea. Para testes em tecido tumoral ou medula óssea, favor contatar assessoria responsável.


Processamento e adequação da amostra

Não manipular
- Enviar o material para o LARI/LARN, à temperatura ambiente, acompanhado do Questionário original preenchido.
- Rejeitar amostras colhidas em heparina

Estabilidade da amostra:
Temperatura ambiente: 48 horas;
Refrigerada (2-8 ºC): 7 dias;
Congelada (-20 ºC): não aceitável.

Valor de referência

- O resultado será acompanhado de um relatório interpretativo.

Convênio e cobertura

Consulte nossa página de Convênios para mais informações

Particular e valores

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Faça em casa

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