Painel Complexo, da Esclerose Tuberosa, Vários Materiais

Outros nomes:

Sequenciamento genético para predisposição ao Complexo de Esclerose Tuberosa

Painel NGS para Complexo de Esclerose Tuberosa

Painel genético de mutações germinativas para Complexo da Esclerose Tuberosa

Mutações para Complexo da Esclerose Tuberosa

Principais indicações

Sequenciamento completo (NGS - sequenciamento de nova geração) para análise dos genes relacionados ao Complexo da Esclerose Tuberosa.

Regiões estudadas

Sequenciamento completo (NGS - sequenciamento de nova geração) de todas as regiões codificantes e regiões flanqueadoras adjacentes aos exons dos genes: TSC1 e TSC2. O teste inclui análise de variações no número de cópias (CNV) por NGS.

Dieta

Não se aplica.

Processamento e adequação da amostra

Não manipular - Se amostra colhida em EDTA, enviar o material refrigerado para setor de Métodos Moleculares acompanhado do Questionário original preenchido; - Se a amostra colhida for saliva ou swab, enviar o material em temperatura ambiente para setor de Métodos Moleculares acompanhado do Questionário original preenchido; - Rejeitar amostras de sangue colhidas em tubo com heparina ou qualquer tubo que não esteja de acordo com o solicitado no procedimento de coleta; Estabilidade da amostra de sangue: Temperatura ambiente: 72 horas; Refrigerada (2-8 ºC): 5 dias; Congelada (-20 ºC): não aceitável. Estabilidade da amostra de saliva ou swab: Temperatura ambiente: 30 dias Refrigerada (2-8ºC): não aceitável Congelada (-20ºC): não aceitável

Método

Sequenciamento completo (NGS - sequenciamento de nova geração) de todas as regiões codificantes e regiões flanqueadoras adjacentes aos exons dos genes: TSC1 e TSC2. O teste inclui análise de variações no número de cópias (CNV) por NGS.

Valor de referência

O resultado será acompanhado de um relatório interpretativo.

Interpretação e comentários

Variantes patogênicas em TSC1 e TSC2 estão associadas com o complexo da esclerose tuberosa (CET), doença neurocutânea de herança autossômica dominante, que cursa com máculas hipomelanocíticas, lesões em confeti, angiofibromas faciais, placas cutâneas de 1-10cm, com irregularidades do tipo "casca de laranja" e fibromas ungueais. No SNC podem aparecer nódulos subependimários, displasia cortical, astrocitomas de células gigantes subependimários (SEGAs). Manifestações neurológicas da doença incluem atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, deficiência intelectual, distúrbios de comportamento como transtorno do espectro autista e outras doenças psiquiátricas. Outros órgãos comumente afetados são os rins (angiomiolipomas, cistos renais e carcinoma de células renais), coração (rabdomiomas intracardíacos desde a vida intrauterina e arrtimias cardíacas) e pulmões (linfangioleiomiomatose pulmonar e hiperplasia micronodular pneumocítica multifocal). Variantes pontuais ou rearranjos complexos (microdeleções ou microduplicações) envolvendo o gene TSC1 são responsáveis por 26% dos pacientes com o CET. Variantes pontuais ou rearranjos complexos (microdeleções ou microduplicações) envolvendo o gene TSC2 são responsáveis por volta de 69% dos pacientes com o CET.

Doses e intervalos

Não se aplica.

Efeitos adversos

Não se aplica.

Composição

Não se aplica.

Orientações necessárias

Este exame é realizado somente com solicitação médica. - Menores de 18 anos devem estar acompanhados de um adulto responsável para a realização do exame. - O cliente deve entregar no dia da coleta o Questionário preenchido e assinado por ele (obrigatório) e pelo médico solicitante (recomendável, porém não obrigatório). - Esse Questionário pode ser retirado em qualquer unidade ou solicitado por e-mail para [email protected] (o e-mail será respondido em até 48h). - Caso não seja possível ter o Questionário preenchido pelo médico solicitante, o Fleury oferece de maneira OPCIONAL a consulta de aconselhamento genético, a fim de preencher o questionário e esclarecer eventuais dúvidas do exame. -Este exame não necessita de agendamento prévio ou qualquer tipo de preparo. - Para saber sobre estes exames e como realizar, acesse www.fleurygenomica.com.br. Restrições: Amostra de sangue: não necessário jejum Amostra de saliva: Nos 30 minutos anteriores a coleta da saliva, não beber, comer, fumar, mascar chicletes, escovar os dentes ou inserir qualquer objeto na boca. Amostra de swab: Nos 30 minutos anteriores a coleta da saliva, não beber, comer, fumar, mascar chicletes, escovar os dentes ou inserir qualquer objeto na boca.

Cobertura de convênios

Para informações sobre cobertura de convênio, consulte nossa página de Convênios ou ligue para nossa Central de Atendimento pelo telefone: (21) 2266-8989

Preços e Pagamento Particular

A Clínica Felippe Mattoso oferece parcelamento em até 10x sem juros (parcela mínima de R$ 50,00).

Não possui cadastro? Cadastre-se já!

Entre em contato com a nossa Central de Atendimento e agende seu exame: 

(21) 2266-8989