Este exame é realizado somente com solicitação médica.

Menores de 18 anos devem estar acompanhados de um adulto responsável para a realização do exame.

O cliente deve entregar no dia da coleta o Questionário preenchido e assinado por ele (obrigatório) e pelo médico solicitante (recomendável, porém não obrigatório).

O questionário é entregue na unidade antes da coleta ou pela equipe no atendimento domiciliar.
Se preferir recebê-lo antes, pode retirá-lo em qualquer unidade ou solicitar por e-mail: [email protected].

Caso não seja possível ter o Questionário preenchido pelo médico solicitante, o Fleury oferece de maneira OPCIONAL a consulta de aconselhamento genético, a fim de preencher o questionário e esclarecer eventuais dúvidas do exame.

- Preparos:
Amostra de sangue: não é necessário jejum.
Amostra de saliva, swab ou swab seco: nos 30 minutos que antecedem a coleta, não ingerir alimentos ou bebidas, não fumar, mascar chicletes, escovar os dentes ou introduzir qualquer objeto na boca.

- Restrições:
Atenção: Para coleta de saliva, swab ou swab seco, é necessário agendamento prévio.
Para mais informações sobre formas e locais de coleta, entre em contato com a equipe de Genômica por meio dos canais abaixo:

Telefone/WhatsApp: (11) 3003-5001
E-mail: [email protected]

Para saber sobre estes exames e como realizar, acesse:
https://www.fleurygenomica.com.br

Não manipular
- Se amostra colhida em EDTA, enviar o material refrigerado para o setor técnico da Genesis Genomics acompanhado do Questionário original preenchido;

- Se a amostra colhida for saliva ou swab, enviar o material em temperatura ambiente para o setor técnico da Genesis Genomics acompanhado do Questionário original preenchido;

- Rejeitar amostras de sangue colhidas em tubo com heparina ou qualquer tubo que não esteja de acordo com o solicitado no procedimento de coleta;

Estabilidade da amostra de sangue:
Temperatura ambiente: 72 horas;
Refrigerada (2-8 ºC): 5 dias;
Congelada (-20 ºC): não aceitável.

Estabilidade da amostra de saliva ou swab:
Temperatura ambiente: 30 dias
Refrigerada (2-8ºC): 30 dias
Congelada (-20ºC): não aceitável

Estabilidade da amostra de swab seco:
Temperatura ambiente: 60 dias
Refrigerada (2-8ºC): não aceitável
Congelada (-20ºC): não aceitável

Sequenciamento completo (NGS - sequenciamento de nova geração) de todas as regiões codificantes e regiões flanqueadoras adjacentes aos exons de 03 genes relacionados à hiperoxalúria primária: AGXT, GRHPR e HOGA1. Este ensaio permite a identificação de variantes de nucleotídeo único (SNVs), pequenas inserções e deleções (INDELS), bem como variações no número de cópias (CNVs) que compreendam três ou mais exons dos genes estudados e NÃO inclui análise por MLPA. É realizada análise criteriosa em busca de variantes genéticas patogênicas/provavelmente patogênica. Variantes benignas/provavelmente benignas não serão reportadas.

Indivíduos com hiperoxalúria primária (HP) apresentam risco aumentado para nefrolitíase recorrente (depósito de oxalato de cálcio na pelve renal/trato urinário), nefrocalcinose (deposição de oxalato de cálcio no parênquima renal) ou insuficiência renal crônica terminal. A HP é causada pela deficiência da enzima lisossomal hepática alanina:glicoxilato-aminotransferase (AGT), que cataliza a conversão de glicoxilato em glicina. Quando a atividade dessa enzima está comprometida o glicoxilato é convertido em oxalato, que forma cristais insolúveis de oxalato de cálcio. Esses cristais se acumulam em órgãos como os rins. A idade de início dos sintomas varia da primeira infância até a 6a década de vida. Aproximadamente 10% dos pacientes apresentam nefrocalcinose no período neonatal, ou mesmo no iníco da infância, evoluindo para déficit ponderoestatural e insuficiência renal. A maioria dos pacientes apresenta nefrolitíase sintomática, associada a função renal normal ou já comprometida, entre a infância e a adolescência. O restante dos indivídos afetados manifesta sintomas de nefrolitíase recorrente com insuficiência renal crônica por depósitos de oxalato de cálcio renal na vida adulta. A história natural dessa condição ainda inclui oxalose (deposição de oxalato de cálcio em outros tecidos) e evolução do quadro renal para doença terminal. O diagnóstico envolve a determinação de variantes genômicas no gene AGXT em pacientes com hiperoxalúria ou hiperoxalemia. Trata-se de condição de herança autossômica recessiva, também associada aos genes GRHPR e HOGA1, também cobertos por este painel.