- É necessário trazer documento de identidade (RG).

ATENÇÃO: A amostra deve ser processada imediatamente.

- Centrifugar a 2200 g por 15 minutos a 18°C;
- Aliquotar 1 mL de plasma em tubo de alíquota padrão.
- Congelar a -20 ºC.

Estabilidade da amostra:
Temperatura ambiente: 7 dias;
Refrigerada (2-8 ºC): 7 dias;
Congelada (-20 ºC): 28 dias.

- Imunoensaio.

- 11 a 20 pg/mL.

A proteína relacionada ao paratormônio (PTHrP) apresenta uma estrutura aminoterminal semelhante ao paratormônio (PTH) e divide o mesmo receptor PTH/PTHrP, o que explica sua capacidade de produzir reabsorção óssea, fosfatúria e hipercalcemia na síndrome da hipercalcemia associada à malignidade. Em condições fisiológicas normais, a PTHrP atua em diversos tecidos fetais, regulando o desenvolvimento de superfícies epiteliais, cartilagem, ossos, músculo cardíaco, túbulos renais, cérebro e placenta. Os tumores que caracteristicamente produzem PTHrP são os carcinomas de cabeça e pescoço, pulmão, mama e rim, mas níveis elevados igualmente podem se associar a neoplasias de ilhotas pancreáticas, feocromocitomas, leucemia de células T e mieloma múltiplo. A PTHrP também está aumentada em aproximadamente 70% dos portadores de síndrome da hipercalcemia associada à malignidade, mas não no hiperparatiroidismo primário nem na insuficiência renal crônica. Já o PTH fica suprimido nessa síndrome.