- o PEPTIDC pós prandial deve ser colhido 2 horas após início da refeição (almoço) ou conforme solicitação médica. O tempo deve ser cronometrado a partir do início da refeição.
- Por razões eminentemente técnicas, é importante que o horário de coleta seja respeitado. A tolerância de atraso será de, no máximo, 15 minutos, depois dos quais não há mais possibilidade de realizar o exame.
- Após o término da refeição, não se alimentar mais até a coleta do exame.
- Deve ser realizada o mais próximo possível do tempo especificado pelo médico.

Obs.: Se não for possível a coleta do Peptídeo C pós-prandial no mesmo dia do Peptídeo C em jejum, o intervalo entre as coletas deve ser preferencialmente de 48 horas.

- O uso de medicamentos para diabetes não deve ser suspenso, a não ser que exista informação contrária do médico assistente.
- O uso de biotina e suplementos alimentares que contenham biotina devem ser suspensos 3 dias antes da coleta.

- Verificar o horário de funcionamento das unidades.

Receber a amostra em embalagem REF e mantê-la nesta condição até a manipulação.

- Aguardar 30 minutos;
- Centrifugar a 2200 g por 10 minutos em temperatura ambiente;
- Enviar à seção, refrigerado.

Estabilidade da amostra:
Temperatura ambiente: não aceitável;
Refrigerada (2-8 ºC): 7 dias;
Congelada (-20 ºC): 3 meses.

- Ensaio eletroquimioluminométrico.

Peptídeo C (em jejum)
1,1 a 4,4 ng/mL

COMENTÁRIOS:
Não existem valores de referência estabelecidos para os níveis de peptídeo C pós-prandiais. A interpretação desse resultado deve ser feita pelo médico assistente, baseado nas características de cada paciente.

- O peptídeo C consiste no fragmento liberado quando a proinsulina sofre clivagem, dando origem à insulina. As células beta o secretam em concentrações eqüimolares com a insulina. Assim, esta dosagem tem utilidade na determinação da reserva de insulina endógena. Isso porque o peptídeo C serve como marcador de reserva funcional de células beta em pessoas nas quais a dosagem de insulina fica prejudicada pelo uso de insulina exógena, com conseqüente aparecimento de anticorpos endógenos e no diagnóstico da hipoglicemia factícia, na qual o peptídeo C é caracteristicamente indetectável. Níveis elevados de peptídeo C concomitantes com hipoglicemia podem ser encontrados em casos de insulinoma.