Receber a amostra em embalagem REF e mantê-la nesta condição até a manipulação.
Distribuição das unidades de atendimento:
- Aguardar 30 minutos;
- Centrifugar a 2200 g por 10 minutos em temperatura ambiente;
- Não manusear;
- Enviar à seção em gelo reciclável.

Distribuição Hospitais
- Aguardar 30 minutos;
- Centrifugar a 2200 g por 10 minutos a 4 ºC;
- Não manusear;
- Enviar à seção em gelo reciclável.
Estabilidade da amostra
Temperatura ambiente: Não aceitável;
Refrigerada (2-8 ºC): 72 horas;
Congelada (-20 ºC): 1 ano

- Ensaio imunométrico quimioluminescente.

Até 19 anos
VALORES DE REFERÊNCIA
(ng/mL)

SEXO FEMININO:
IDADE AMPLITUDE (95%)

01 a 04 anos: 44 - 356
05 a 07 anos: 91 - 414
08 a 09 anos: 140 - 421
10 a 11 anos: 156 - 670
12 a 13 anos: 259 - 684
14 a 15 anos: 279 - 671
16 a 19 anos: 156 - 531


SEXO MASCULINO
IDADE AMPLITUDE (95%)

01 a 04 anos: 50 - 214
05 a 07 anos: 62 - 316
08 a 09 anos: 103 - 341
10 a 11 anos: 114 - 470
12 a 13 anos: 145 - 759
14 a 15 anos: 236 - 756
16 a 19 anos: 235 - 629


Acima de 19 anos
VALORES DE REFERÊNCIA (ng/mL)
(Quantil 5 - 95%)

IDADE(anos)
20 a 29: 142 - 351
30 a 39: 124 - 309
40 a 49: 112 - 282
50 a 59: 98 - 258
60 a 69: 82 - 235
70 a 79: 72 - 215
> 80 : 59 - 204

- O fator de crescimento símile à insulina tipo I (IGF-1), antigamente denominado somatomedina, é um exame útil no diagnóstico complementar das deficiências de hormônio de crescimento (GH). Valores baixos confirmam a deficiência de GH. A IGF-1 é, na verdade, o hormônio efetor da ação do GH e sua determinação tem utilidade principalmente no seguimento de pacientes com hipersomatotropismo ou em tratamento com GH exógeno. Níveis não-detectáveis de IGF-1 concomitantes a níveis elevados de GH são característicos da síndrome de Laron. O exame também contribui com o diagnóstico e o acompanhamento de pacientes com tumores produtores de GH (acromegalia). Alguns autores utilizam os níveis de IGF-1 como critério de cura.

- Este exame não necessita de preparo.