Para a coleta em unidades físicas está disponível apenas a coleta em amostra de sangue. Amostras de swab seco não são realizadas nas unidades de atendimento. Para coleta com este material, entrar em contato com a Sommos DNA (11) 3003-5000 / / www.sommosdna.com.br.

I - Teste

- Este teste não necessita de solicitação médica.
- Este teste não necessita de agendamento prévio.
- Teste Não possui restrição de idade.


II - Preparo

Amostra de sangue: Não é necessário preparo.

Amostra de swab seco (Absorve - 23007): 30 minutos antes da coleta, não beber, comer, fumar, mascar chicletes, escovar os dentes ou inserir qualquer objeto na boca. Para coleta com este material, entrar em contato com a Sommos DNA (11) 3003-5000. A SOMMOS DNA oferece a teleconsulta com um especialista, a fim de entender melhor seu resultado (sem ônus).
- Para saber sobre este exame e consultar os resultados, acesse www.sommosdna.com.br.

"Material biológico: SWAB BUCAL
Não manipular- Se a amostra colhida for swab seco, enviar o material em temperatura ambiente para setor de Métodos Moleculares;
III- Processamento
Sigla oferecida B2C e B2B.
As amostras colhidas chegarão na distribuição em envelope de amostra (swab seco) ou tubo EDTA (sangue), com as etiquetas das fichas coladas. Sendo necessário o gerenciamento da etiqueta e seu encaminhamento para o setor de Métodos Moleculares.
Utilizar o número da ficha para imprimir a etiqueta e gerenciar.
Não manipular
Enviar o material em temperatura ambiente para setor de Métodos Moleculares;

Estabilidade da amostra de swab seco:
Temperatura ambiente: 60 dias
Refrigerada (2-8ºC): não aceitável
Congelada (-20ºC): não aceitável

Material biológico: SANGUE
Não manipular- Se amostra colhida em EDTA, enviar o material refrigerado para setor de Métodos Moleculares;
Rejeitar amostras de sangue colhidas em tubo com heparina ou qualquer tubo que não esteja de acordo com o solicitado no procedimento de coleta;

Estabilidade da amostra de sangue:
Temperatura ambiente: 72 horas;
Refrigerada (2-8 ºC): 5 dias;
Congelada (-20 ºC): não aceitável

Pacote de 3 testes genéticos que incluem ancestralidade, avaliação de bem estar e prevenção de oncologia e cardiologia hereditários

O teste de ancestralidade é indicado para descobrir a origem e os ancestrais do indivíduo. O teste é realizado através do mapeamento do material genético (DNA) em 90 populações de referência ao redor do mundo. O teste disponibiliza a porcentagem de cada região do mundo que compõe o seu DNA, apresenta uma breve descrição da população encontrada e como as populações estão distribuidas nas regiões dos 22 cromossomos autossômicos. O Sommos Raízes traz também o diferencial da ancestralidade local, pintura cromossômica.

O teste genético de avaliação de bem estar serve para conhecer o DNA e predisposições genéticas que ajudam a melhorar a dieta, otimizar o desempenho físico, cuidar da pele e até entender como certas medicação reagem com seu organismo.

O teste Sommos Equilíbrio analisa mais de 100 variantes genéticas, trazendo informações personalizadas sobre os seus genes em cinco pilares:

NUTRIÇÃO: Planeje sua dieta com base nos seus genes. Saiba como seu corpo processa os alimentos e absorve os nutrientes. Intolerância a glúten e lactose; Sensibilidade a proteína, açúcar, gorduras, carboidratos, cafeína, entre outros; Níveis de vitaminas A, C, D, E, complexo B. E muito mais.

CORPO: Potencialize seu treino e reduza riscos de lesões conhecendo suas vantagens atléticas. Metabolismo e controle de peso; Ganho de massa muscular; Desempenho esportivo. E muito mais.

PELE: Conheça como os seus genes contribuem para a melhoria da sua rotina de cuidados com a pele. Sensibilidade a luz solar; Predisposição à acne, celulite, varizes, estria e pé de galinha e degradação do colágeno.

SONO E ESTRESSE: Saiba como os seus genes interferem no seu sono e estresse e melhore o seu bem-estar. Comportamento sob pressão; Qualidade de sono; Risco de distúrbio do sono em resposta a cafeína; Resposta do corpo ao estresse. E muito mais.

RESPOSTA A MEDICAMENTOS: Conheça como os seus genes podem auxiliar você e ao seu médico, na escolha da medicação mais adequada para o seu uso. Como o corpo metaboliza medicamentos anti-infamatórios, para gastrite, acidez do estômago e azia, como, Ibuprofeno, Omeprazol, Estatinas, entre outros.

O teste genético de oncologia e cardiologia hereditários é um exame oferecido para adultos que procuram uma oportunidade de aprender como seus genes podem impactar no risco de desenvolvimento de determinados tipos de cânceres hereditários (mama, ovário, útero, colorretal, melanoma, gástrico, pancreático, próstata, olho, rim, tiroides e tumores no sistema nervoso), doenças cardíacas hereditárias (cardiomiopatias, arritmias, arteriopatias e hipercolesterolemia familiar) e outras doenças clinicamente acionáveis (doença de Wilson, Deficiência da ornitina transcarbamilase e Susceptibilidade à Hipertermia Maligna).
Inclui consulta de aconselhamento genético (sem custo adicional).
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Pacote com 3 testes genéticos que incluem: 1) Teste de ancestralidade, através do mapeamento do material genético (DNA), visa buscar a origem e os ancestrais em 90 populações de referência ao redor do mundo. O teste disponibiliza a porcentagem de cada região do mundo que compõe o seu DNA, apresenta uma breve descrição da população encontrada e como as populações estão distribuidas nas regiões dos 22 cromossomos autossômicos, além da pintura cromossômica; 2) Teste genético que avalia marcadores relacionados ao bem estar por NGS avaliação de bem estar serve para conhecer o DNA e predisposições genéticas que ajudam a melhorar a dieta, otimizar o desempenho físico, cuidar da pele e até entender como certas medicação reagem com seu organismo.; 3) Teste genético que avalia a presença de variantes patogênicas ou provavelmente patogênicas nos genes analisados que conferem um risco aumentado em relação à população geral de desenvolver certos tipos de cânceres, doenças cardíacas entre outras condições hereditárias, como doença de Wilson, Hipertermia Maligna e Deficiência da enzima Ornitina Transcarbamilase. Detectando essas alterações genéticas precocemente, pode-se adotar medidas de tratamento ou prevenção.
Inclui consulta de aconselhamento genético (sem custo adicional).
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Plataforma de array que utiliza mais de 650.000 marcadores ao longo do genoma para análise genética do DNA e posterior comparação com dados genéticos de diversas populações do mundo, para determinar a porcentagem de cada população no material genético (DNA) do indivíduo. Além disso, são avaliados marcadores customizados adicionais por Sequenciamento de Nova Geração (NGS), que fornecem informações associadas com a resposta a medicamentos, nutrientes, composição corporal, sono e estresse. Esses marcadores customizados detectam variantes genéticas específicas que são comparadas com nosso banco de dados interno e com dados da literatura atual, resultando no reporte das variantes com nível de evidência moderada a alta. Adicionalmente, é realizado o NGS de todas as regiões codificantes e regiões flanqueadoras adjacentes aos exons dos genes: ACTA2, ACTC1, APC, APOB, ATM, ATP7B, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CACNA1S, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, COL3A1, DSC2, DSG2, DSP, FBN1, GLA, HOXB13, JUP, KCNH2, KCNQ1, LDLR, LMNA, MEN1, MITF, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, MYBPC3, MYH11, MYH7, MYL2, MYL3, NBN, NF2, OTC, PALB2, PCSK9, PKP2, POLD1, POLE, PRKAG2, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RYR1, RYR2, SCN5A, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD3, SMAD4, STK11, TGFBR1, TGFBR2, TMEM43, TNNI3, TNNT2, TP53, TPM1, TSC1, TSC2, TTR, VHL e WT1. É realizada análise criteriosa em busca de variantes genéticas patogênicas e provavelmente patogênicas. Variantes benignas, provavelmente benignas e de significado incerto não serão reportadas. Este ensaio permite apenas a identificação de variantes de nucleotídeo único (SNVs) e pequenas inserções e deleções (INDELS).