Exames
Painel genético, para Hipertrigliceridemias, Vários Materiais
Outros nomes: Painel Genético para Hipertrigliceridemia, Pesquisa de mutações para Hipertrigliceridemia, Pesquisa genética para Hipertrigliceridemia
Painel Genético para Hipogonadismo, Vários Materiais
Outros nomes: Painel NGS Hipogonadismo Hipogonadotrófico, Síndrome de Kallman, NGS para Síndrome de Kallman, Sequenciamento para Síndrome de Kallman, Mutações para Hipogonadismo Hipogonadotrófico, SEQUENCIAMENTO HIPOGONADISMO HIPOGONADOTROFICO
PAINEL GENETICO PARA INSENSIBILIDADE, AO HORMONIO TIROIDIANOS, Vários Materiais
Outros nomes: Síndrome da Resistencia aos Hormônios Tiroidianos , Síndrome da Resistencia aos Hormônios Tireoidianos, Resistencia aos Hormônios Tiroidianos, Resistencia aos Hormônios Tireoidianos, Síndrome das Insensibilidades aos hormônios tiroidianos, Síndrome das Insensibilidades aos hormônios tireoidianos, Resistencia aos Hormônios tiroidianos beta, Resistencia aos Hormônios tireoidianos beta, Resistencia aos Hormônios tiroidianos Alfa, Resistencia aos Hormônios tireoidianos alfa, Síndrome de Refetoff, Receptor dos Hormônios Tiroidianos, Receptor dos Hormônios Tiroidianos beta, Receptor dos Hormônios Tiroidianos alfa, isoforma beta do receptor dos hormônios tiroidianos, isoforma beta do receptor dos hormônios tireoidianos, isoforma alfa do receptor dos hormônios tiroidianos, isoforma alfa do receptor dos hormônios tireoidianos, THRA, MCT8, Monocarboxylate transporter 8, SLC16A2, SECISBP2 , SBP2, Selenocysteine Insertion Sequence-Binding Protein 2, Hipertiroxinemia disalbuminemica familiar, HiperTBGnemia, HipoTBGnemia, OATP1C2, Síndrome de Allan-Herndon-Dudley , Defeitos no transporte dos hormonios tiroidianos
Painel genético, para investigação de Puberdade Precoce, Vários Materiais
Outros nomes: Painel NGS Puberdade Precoce Central, Painel NGS Puberdade Precoce Dependente de Gonadotrofinas, Mutações para Puberdade Precoce, Sequenciamento Puberdade Precoce, Mutação do receptor da kisspeptina (KISS1R), Mutação do gene Makorin (MKRN3), Mutação do gene CYP19A1, Mutação do gene kisspeptina (KISS1), Mutação do gene LHCGR, Mutação do gene do receptor de LH e coriogonadotrofina, Mutação do gene do hormônio liberador de gonadotrofina
PAINEL GENETICO PARA LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA, Vários Materiais
Outros nomes: Sequenciamento de Nova Geração (SNG) para leucemia linfoblastica aguda, Mutações para LLA, Painel NGS para LLA, Mutações somáticas LLA
Painel Genético para Leucemias hereditárias, vários materiais, Vários Materiais
Outros nomes: Painel NGS para Leucemias hereditárias, Painel genético de mutações germinativas para Leucemias hereditárias, Mutações para Leucemias hereditárias, Sequenciamento genético para Leucemias hereditárias, Painel de mutações germinativas para Leucemia aguda, Mutações de linhagem germinativa para Leucemia aguda
Painel genético, para leucodistrofias de causa genética, Vários Materiais
Outros nomes: Painel NGS para Leucodistrofias, Painel genético de mutações germinativas para Leucodistrofias, Mutações para Leucodistrofias, Painel NGS para alteração de substância branca, Painel genético de mutações germinativas para alteração de substância branca, Mutações para alteração de substância branca
Painel genético para lipodistrofias, Vários Materiais
Outros nomes: Painel NGS para Lipodistrofia, Painel genético de mutações germinativas para Lipodistrofia, Mutações para Lipodistrofia, Painel NGS para tecido adiposo subcutaneo hipotrófico, Painel genético de mutações germinativas para tecido adiposo subcutaneo hipotróf, Mutações para tecido adiposo subcutaneo hipotrófico