Exames
Síndrome de Brugada, painel de 15 genes, Vários Materiais
Outros nomes: Síndrome Brugada, Painel Brugada
Síndrome de neurodegeneração por, acúmulo de ferro, Vários Materiais
Outros nomes: neurodegeneração associada ao gene PLA2G6, neuroferritinopatia, Síndrome de neurodegeneração por acúmulo de ferro, deficiência da pantotenato quinase, NBIA, Aceruloplasminemia, neurodegeneração associada à proteína Beta-propeller, neurodegeneração associada, neurodegeneração associada à hidoxilase de ácidos graxos, síndrome de Kufor-Rakeb, Neurodegeneração associada à pantotenato quinase e a síndrome Woodhouse sakat, Neurodegeneração associada à proteína de membrana mitocôndrial, Neurodegeneração associada à proteína Beta propeller
Síndrome do QT curto, painel de 4 genes, Vários Materiais
Outros nomes: Síndrome QT Curto, Arritmia QT Curto
Síndrome Febre Periodica, Painel com 34 Genes, Vários Materiais
Outros nomes: Painel de genes, Painel Febre Periódica, Sequenciamento Febre Periódica, Genes Febre Periódica, SÍNDROMES AUTOINFLAMATÓRIAS, DOENÇAS AUTOINFLAMATÓRIAS, PAINEL PARA DOENÇAS AUTOINFLAMATÓRIAS, PAINEL PARA SÍNDROMES AUTOINFLAMATÓRIAS, PAINEL PARA SÍNDROMES PERIÓDICAS FEBRIS, PAINEL PARA DOENÇAS PERIÓDICAS FEBRIS, PAINEL GENÉTICO PARA AUTOINFLAMATÓRIAS, PAINEL GENÉTICO PARA SÍNDROMES AUTOINFLAMATÓRIAS, PAINEL GENÉTICO PARA DOENÇAS AUTOINFLAMATÓRIAS, PAINEL GENÉTICO PARA SÍNDROMES AUTOINFLAMATÓRIAS MONOGÊNICAS, PAINEL GENÉTICO PARA DOENÇAS AUTOINFLAMATÓRIAS MONOGÊNICAS, PAINEL GENÉTICO PARA SÍNDROMES AUTOINFLAMATÓRIAS CLÁSSICAS, PAINEL GENÉTICO PARA DOENÇAS AUTOINFLAMATÓRIAS CLÁSSICAS, PAINEL GENÉTICO PARA SÍNDROMES PERIÓDICAS FEBRIS, PAINEL GENÉTICO PARA DOENÇAS PERIÓDICAS FEBRIS, Febre Periódica
Síndrome mielodisplásica, Hibridação in situ, Vários Materiais
Outros nomes: FISH para os cromossomos 5 e 7, FISH para deleção do cromossomo 5 (5q-) e cromossomo 7 (7q-), FISH p/rearranjos envolvendo os genes EGR1, RELN/TES, CBFB/MYH11 e PTPRT/MYBL2, Hibridação in situ, por fluorescência para síndrome mielodisplásica (SMD), Hibridação in situ, por fluorescência para leucemia mieloide aguda (LMA), Translocação entre Cromossomos 8 e 21, por FISH, FISH para translocação entre cromossomos 8 e 21, FISH para LMA-M2, FISH para leucemia mieloide com diferenciação, FISH PARA SINDROME MIELODISPLASICA, VARIOS MATERIAIS, Pesquisa dos rearranjos PML-RARA, AML1/ETO(RUNX1/RUNX1T1,RUNX1/MTG8) por FISH pa, FISH para os rearranjos PML-RARA e AML1/ETO(RUNX1/RUNX1T1,RUNX1/MTG8)