Teste Pré-natal, Não invasivo, sangue total

Orientações do cliente

• Para realização do exame via particular, o pedido médico não é obrigatório e pode ser realizado sem pedido médico.
• ATENÇÃO: Exame só pode ser realizado a partir de 10 semanas gestacionais e não há limite de idade gestacional superior.
• É recomendado apresentação do último exame de ultrassom quando não realizado no Fleury.
• Não é necessário jejum para realização do exame.
• O exame é realizado por meio de coleta de sangue materno, com acurácia superior a 99,5%.
• O teste pode ser realizado apenas em gestações de feto único ou gemelar (até 2 fetos), incluindo casos de fertilização in vitro, ovodoação. Gestações gemelares com óbito de um dos embriões/fetos NÃO deve ser realizado esse teste.
• ATENÇÃO: Esse teste NÃO avalia microdeleções nem trissomia do cromossomo 9, 16 e 22.
• Em todos os casos, é avaliado o risco fetal para Síndrome de Down, Síndrome de Edwards e Síndrome de Patau.
• Para gestações de feto único, incluindo os casos de fertilização in vitro, este teste também avalia o risco de alterações nos cromossomos sexuais (X e Y), como Síndrome de Turner e Klinefelter.
• Também nos casos de gestação de feto único, o teste também informa o sexo fetal. Caso não deseje saber o sexo fetal, marque a opção no questionário e a informação não será revelada no laudo. O resultado do sexo fetal NÃO é enviado separadamente, é liberado um laudo único com juntos com os dados de aneuploidias.
• O resultado será fornecido em 7 dias úteis (sem contar os sábados e emendas de feriado).
• Para mais informações sobre esse exame, acesse:

https://www.fleurygenomica.com.br/exames/Prenatal/NIPT