Exames
Painel genético, para Doenças Imunológicas, Vários Materiais
Outros nomes: Painel NGS para imunodeficiências primárias, Painel NGS para erros inatos da imunidade, Mutações para Imunodeficiências primárias, Sequenciamento genético para imunodeficiências primárias, Painel genético ampliado para imunodeficiências primárias, Painel genético ampliado para erros inatos da imunidade
Painel Genético para Epilepsia, Vários Materiais
Outros nomes: Painel NGS Epilepsias, Mutações para Epilepsias, Sequenciamento Epilepsias
PAINEL GENETICO PARA GALACTOSEMIA, Vários Materiais
Outros nomes: Teste genético para galactosemia, Teste molecular para galatosemia, Painel para doenças da galatose, Painel para distúrbios do metabolismo da galatose, Painel para erros inatos da galatose
Painel genético para hiperinsulinismo congênito, Vários Materiais
Outros nomes: Painel genético para hipoglicemia Hiperinsulinemica Persistente da infância, Painel genético para nesidioblastose, Painel genético para Hiperinsulinismo congênito, PAINEL NGS Hiperinsulinismo congênito, MUTAÇÕES PARA Hiperinsulinismo congênito, SEQUENCIAMENTO Hiperinsulinismo congênito, Defeitos da glicosilação CDG 1a, CDG 1b, PGM-1 CDG, Forkhead BOX A2, Subunidade ALFA-1D do canal de cálcio dependente de voltagem tipo L
Painel genético, para Hipertrigliceridemias, Vários Materiais
Outros nomes: Painel Genético para Hipertrigliceridemia, Pesquisa de mutações para Hipertrigliceridemia, Pesquisa genética para Hipertrigliceridemia
Painel Genético para Hipogonadismo, Vários Materiais
Outros nomes: Painel NGS Hipogonadismo Hipogonadotrófico, Síndrome de Kallman, NGS para Síndrome de Kallman, Sequenciamento para Síndrome de Kallman, Mutações para Hipogonadismo Hipogonadotrófico, SEQUENCIAMENTO HIPOGONADISMO HIPOGONADOTROFICO
Painel genético, para investigação de Puberdade Precoce, Vários Materiais
Outros nomes: Painel NGS Puberdade Precoce Central, Painel NGS Puberdade Precoce Dependente de Gonadotrofinas, Mutações para Puberdade Precoce, Sequenciamento Puberdade Precoce, Mutação do receptor da kisspeptina (KISS1R), Mutação do gene Makorin (MKRN3), Mutação do gene CYP19A1, Mutação do gene kisspeptina (KISS1), Mutação do gene LHCGR, Mutação do gene do receptor de LH e coriogonadotrofina, Mutação do gene do hormônio liberador de gonadotrofina